种属反应性
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作者：info
实验器具用清洁剂清洁～～鹿|实验补助剂|一般分析纯试剂|试剂|关东化学株式会社
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anti-p38抗体【E229 ]（ab170099）
种属反应性
靶标
功能
受环境应激，促炎细胞因子和细菌脂多糖（LPS）的磷酸化，一些转录因子，如ELK1和ATF2和下游的激酶，如MAPKAPK2和mapkapk5。 在某些细胞因子的生产起着至关重要的作用，例如白细胞介素-6。 可能参与了EPO mRNA的稳定低氧胁迫。 亚型mxi2激活有丝分裂原刺激的氧化应激和知之甚少的磷酸化ELK1和ATF2。 Isoform Exip可能在细胞凋亡的早期发病中起一定的作用。
组织特异性
脑、心、胎盘、胰腺、骨骼肌。 在肺癌的表达程度较轻，肝、肾。
序列相似性
属于蛋白激酶家族。 CMGC丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。 MAP激酶家族。 包含1个蛋白激酶结构域。
结构域
TXY主题包含苏氨酸和酪氨酸残基的磷酸化激活的MAP激酶。
翻译后修饰
双重磷酸化对thr-180和tyr-182，激活酶。 磷酸化后，DNA损伤，可能是通过ATM、ATR。
细胞定位
细胞质. 核。 -
干燥用硅胶|实验补助剂|一般分析纯试剂|试剂|关东化学株式会社
自由干燥用钴硅胶 
Neo BLUE
®
外观 现状的干燥用硅胶指示器。氯化钴（钴及其化合物，PRTR物质号码100）不同，环境和人体温柔的有机物的使用。 【硅胶，青（中粒）Neo BLUE®】干燥状态的青色水分吸收紫红色的变化。 【硅胶、橙（中粒)】干燥状态的橙色的水分吸收变成绿色。 100～130℃3小时干燥接受，颜色还原，多次使用。
硅胶橙的吸收率的色调变化的样子 
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抗细胞角蛋白19抗体[ ep1580y ]（ab52625）
种属反应性
与反应：
老鼠，人类 应用 AB评论 说明
国际商会/如果 1 / 200 – 1 / 500。
对于未纯化，使用1 / 50。
免疫组化法 用于测定浓度依赖性。
WB 1 / 50000 – 1 / 200000。 检测到的频带的约44 kDa（预测分子量：44 kDa）。
对于未纯化，使用1 / 10000 – 1 / 50000。
流式细胞 1 / 30 – 1 / 80。
ab172730
兔单克隆抗体，适用于该抗体的同型对照。
ihc-p 1 / 400 – 1 / 800。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。 见协议（链路：
http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol
）。
对于未纯化，使用1 / 100。
应用说明
不适合IP。 靶标
功能
参与肌纤维组织。 连同KRT8，帮助链接收缩装置的抗肌萎缩蛋白在横纹肌costameres。
组织特异性
在深外根鞘的毛囊中定义的基底细胞区的表达。 在汗腺和乳腺导管和分泌细胞、胆管、胃肠道、膀胱尿路上皮、口腔黏膜、食管也观察到，宫颈上皮细胞（蛋白）。 在表皮基底细胞中表达，在乳头表皮和毛囊的区域定义。 在叶脉和脐带动脉血管壁细胞的一个子集也看到，和脐带血管平滑肌。 肌纤维的肌浆中积累的costameres在含有抗肌萎缩蛋白与血影蛋白膜结构观察。
序列相似性
属于中间丝家族。
发展阶段
在各个发展阶段的毛囊中存在。
结构域
这种蛋白不同于所有其他如果缺乏C末端结构域的蛋白质。 -
液体泄漏对策产品的Cicaクリアス皮尔巴拉套件/ピグマット|实验补助剂|一般分析纯试剂|试剂|关东化学株式会社
Cicaクリアス皮尔巴拉套件/ピグマット紧急时的药液泄漏吸收马特对策。 马特是吸收能力优秀酸、碱、有机溶剂等1包约18 L的药液吸收可能。 吸收剂透明盒子进入。所以残量一眼确认，紧凑的设计是所有的地方可放置。 该文章由WP-AutoPost插件自动采集发布
anti-akt1（磷酸S473）抗体[ ep2109y ]（ab81283）
种属反应性
与反应：
小鼠、大鼠、人 应用 AB评论 说明
国际商会/如果 1 / 100 – 1 / 250。
免疫组化法 用于测定浓度依赖性。
ihc-p 1 / 100 – 1 / 250。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。
WB 1 / 5000 – 1 / 10000。 预测分子量：分子量为56 kDa的。可以阻断
AKT1肽（ab171724）
或
AKT1肽（ab217601）
。 Abcam公司建议使用BSA作为阻断剂。
应用说明
不适合Flow Cyt或IP。 靶标
功能
作为AKT mTOR信号通路控制新生神经元在成年神经发生过程的整合节奏的关键调节器起作用，包括正确的神经元树突发育和突触形成的定位，（相似性）。 一般的蛋白激酶能够磷酸化几个已知的蛋白质。 磷酸化的组织。 磷脂酰肌醇3激酶的下游信号（PI（3）K）介导的各种生长因子如血小板源性生长因子（PDGF）的影响，表皮生长因子（EGF）、胰岛素和胰岛素样生长因子I（IGF-I）。 通过介导胰岛素诱导的葡萄糖转运蛋白GLUT4的转位至细胞表面的葡萄糖转运中起着重要作用。 介导的抗凋亡作用介导胰岛素IGF-I通过磷酸化TSC2在ser-939 '和' thr-1462 '刺激蛋白质的合成，从而激活mTORC1信号和导致双方4E-BP1的磷酸化和激活rps6kb1。 介导胰岛素诱导的糖原合成酶的活性，促进糖原合成。 活性形式可以抑制FOXO基因转录，促进细胞周期进程。 重要的spata13介导的细胞迁移和黏附的装配和拆卸调节。
组织特异性
在所有的人类细胞类型表达了到目前为止的分析。 的tyr-176磷酸化形式显示在乳腺癌组织中的表达明显增加，在进展期即正常增生（ADH），导管原位癌（DCIS），浸润性导管癌（IDC）和淋巴结转移（容易发生）阶段。
疾病相关
缺陷是乳腺癌易感性Akt1的原因（BC）[ 114480 ] MIM。 起源于乳腺上皮组织的恶性肿瘤。 乳腺肿瘤可以通过其组织模式的区别。 浸润性导管癌是迄今为止最常见的类型。 乳腺癌的病因和遗传异质性。 重要的遗传因素已经表明家族性发生和双侧受累。 在多个位点突变可以参与不同的家庭甚至在同一案件中。 AKT1是缺陷与结直肠癌（CRC）[ 114500 ] MIM。 缺陷AKT1与卵巢癌[ 604370 ]；MIM易感性相关：又称家族性乳腺癌卵巢癌易感性的1型（brovca1）。
序列相似性
属于蛋白激酶家族。 AGC丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。 RAC亚科。 包含1个AGC激酶结构域。 包含1个PH结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。
结构域
的PH结构域结合到磷脂酰肌醇3激酶α（PI（3）K）在其细胞膜定位的结果。 PH结构域介导TNK2和tyr-176互动也是必不可少的相互作用。 AGC激酶C端3介导的相互作用。
翻译后修饰
磷酸化苏氨酸、丝氨酸-473、tyr-474是需要充分的活动。 在tyr-176磷酸化激活TNK2导致其结合的阴离子膜磷脂PA这种磷酸化形式定位于细胞膜，它是由对苏氨酸和丝氨酸-473导致其进一步磷酸化激活pdpk1和pdpk2目标。 磷酸化苏氨酸磷酸化有利于Ser-473 mTORC2的pdpk1。 通过与agap2 Ser-473磷酸化亚型2（PIKE-A）相互作用增强。 Ser-473磷酸化增强局灶性皮质发育不良的泰勒式的气球样细胞。 泛素化；经历了“lys-48 '和' '连接的多聚泛素化赖氨酸-63。 TRAF6诱导的赖氨酸-63”挂钩的Akt1的泛素化是磷酸化和激活的关键。 当泛素化，转位到质膜，在那里成为磷酸化。 当完全磷酸化和易位到细胞核中，经历了“lys-48”ttc3催化泛素化，导致其被蛋白酶降解。
细胞定位
细胞质. 核。 细胞膜。 通过整合素相关蛋白激酶1（ilk1）活化后核。 核易位是通过互动与TCL1A增强。磷酸化在tyr-176在其定位TNK2结果到细胞膜上，它是针对对苏氨酸和丝氨酸-473导致其活化和活化形式易位到细胞核进一步磷酸化的影响。 -
反ATM（磷酸化抗体S1981）[ ep1890y ]（ab81292）
种属反应性
与反应：
人类 应用 AB评论 说明
WB 1 / 50000。 检测到的频带的约370 kDa（预测分子量：351 kDa）。
对于未使用1 / 5000 – 1 / 10000。
ihc-p 1 / 70 – 1 / 250。 进行热三/ EDTA缓冲液pH 9开始前的免疫组化染色协议介导抗原修复。 见协议（链路：
http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol
）。
IP 1 / 30 – 1 / 40。
流式细胞 1 / 60。
应用说明
不适合ICC /如果。 靶标
功能
Serine /苏氨酸蛋白激酶激活检查点信号后，双链断裂（DSBs）、细胞凋亡和基因毒性应激如电离紫外线（UVA），从而作为一种DNA损伤传感器。 识别底物序列[圣] -问：“ser-139磷酸化的组蛋白变体H2AX / H2AFX在双链断裂（DSBs），从而调节DNA损伤应答机制。 也是前B细胞等位基因排斥作用的一个过程，导致一个单一的免疫球蛋白重链基因表达的特异性识别和执行克隆的B细胞抗原受体（BCR）对单个B淋巴细胞表达。 用抹布复杂一免疫球蛋白等位基因DNA断裂的介绍后，通过重新定位的二等位基因的着丝粒异染色质的行为，防止访问的二等位基因的复杂和复合布。 还参与信号转导和细胞周期控制。 可作为肿瘤抑制功能。 对ABL1和SAPK激活。 磷酸化p53 / TP53，FANCD2，NFKBIA，BRCA1，CtIP，nibrin（NBN），TERF1，Rad9和DCLRE1C。可能发挥的作用在囊泡和/或蛋白转运。 在T细胞的发育中起着重要的作用，性腺和神经功能。 在复制依赖性组蛋白mRNA的降解作用。 结合DNA的两端。
组织特异性
发现在胰腺、肾、骨骼肌、肝、肺、脑、胎盘、心脏、脾脏、胸腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和白细胞。
疾病相关
缺陷在ATM共济失调毛细血管扩张症的原因（上）[ 208900 ]；MIM：又名路易斯酒吧综合征，其中包括四个互补群：A，C，D和E这罕见的隐性遗传疾病的特点是进行性小脑共济失调，在结膜和眼球，血管的扩张性，生长迟缓与性成熟。 在患者有癌症的强烈倾向；约30%的患者发生肿瘤，特别是淋巴瘤和白血病。 从受影响的个体细胞对电离辐射和耐照射后DNA合成抑制损伤高度敏感。 在ATM注=缺陷导致T细胞急性淋巴细胞白血病（高）和t-prolymphocytic白血病（阈值锁相环）。 阈值锁相环的特点是高白细胞计数，随着prolymphocytes，优势明显的脾肿大，淋巴结肿大、皮肤病变和浆膜腔积液。 临床过程是非常积极的，对化疗反应差，生存时间短。 阈值锁相环发生在成年人为散发性疾病，年轻患者。 在ATM注=缺陷导致B细胞非Hodgkin lymphomas（bnhl），包括套细胞淋巴瘤（MCL）。 在ATM注=缺陷导致B细胞慢性淋巴细胞白血病（白血病）。 白血病是老年白血病最常见的形式。 它的特点是积累成熟的CD5 + B淋巴细胞、淋巴结病、免疫缺陷、骨髓衰竭。
序列相似性
属于PI3 / P14激酶家族。 ATM亚科。 含有脂肪1域。 包含1个培训领域。 包含1个PI3K／PI4K域。
结构域
该培训领域的互动与KAT5要求。
翻译后修饰
磷酸化/ ARK5 NUAK1。 自身磷酸化的ser-367，ser-1893，ser-1981与DNA损伤介导的激酶的活化。 乙酰化，DNA损伤，是需要激活的激酶活性的单体，二聚体过渡，和随后的磷酸化ser-1981。 在体外通过KAT5 / TIP60乙酰化。
细胞定位
核。 Cytoplasmic vesicle。 主要核。 还发现在β以及协会内吞小泡。 -
瓶盖刀|实验补助剂|一般分析纯试剂|试剂|关东化学株式会社
20 L聚容器盖安全且最小限度的力量就能打开瓶盖刀。 该文章由WP-AutoPost插件自动采集发布
CXCR4抗体[ umb2 ]（ab124824）
种属反应性
与反应：
小鼠、大鼠、人 应用 AB评论 说明
WB 1 / 100。 预测分子量：分子量为39 kDa的。可以阻断
CXCR4肽（ab155072）
。 被CXCR4膜蛋白，我们建议不要煮后样品的溶解（在WB凝胶加载样品）。
ihc-p 1 / 500。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。 见协议（链路：
http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol
）。
国际商会/如果 使用浓度为5µ克/毫升。 靶标
功能
受体为CXC趋化因子CXCL12 / SDF-1，转导的信号，通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1 / MAPK3激活。 作为一个外泛素受体；从而提高胞内钙离子和细胞内cAMP水平降低。 参与造血和心脏室间隔的形成。 游戏也在胃肠道血管的重要作用，可能是通过调节血管的分支和/或重构过程中内皮细胞。 可能涉及小脑发育。 在中枢神经系统中，可通过介导的海马神经元的存活。 作为一个受体（CD4是主要的受体）HIV-1 X4株和一些HIV-2分离菌的主要受体。 促进环境的病毒介导的融合。
组织特异性
在许多组织中表达，如外周血白细胞、脾脏、胸腺、脊髓、心脏、肺、肝脏、胎盘、骨骼肌、肾、胰腺、小脑、大脑皮质和髓质（小胶质细胞和星形胶质细胞），脑血管、冠状动脉、脐静脉内皮细胞。 亚型1的测试在所有组织中占主导地位。
疾病相关
缺陷是引起CXCR4 WHIM综合征（心血来潮）[ 193670 ]；MIM：又名疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症。 幻想症的特征是中性粒细胞减少症的免疫缺陷病、低丙种球蛋白血症和广泛的人类乳头状瘤病毒（HPV）感染。 尽管外周中性粒细胞减少，骨髓穿刺影响个体含有丰富的成熟粒细胞，这种情况被称为骨髓粒细胞缺乏症。
序列相似性
属于G蛋白偶联受体1的家庭。
结构域
氨基末端是配体结合的关键。 在所有的四个胞外区域的残基有助于HIV-1辅助受体活性。
翻译后修饰
磷酸化的受体激动剂刺激。 迅速磷酸化的C-末端的丝氨酸和苏氨酸残基。 在ser-324和ser-325磷酸化导致招聘痒，泛素化蛋白的降解。 泛素化的痒在激动剂刺激细胞膜。 泛素依赖的机制，所需的运输（ESCRT）胞内分选复合体，然后目标CXCR4的溶酶体降解。 这个过程还取决于丝氨酸/苏氨酸在之前CXCR4的C-末端磷酸化。 同时结合arrb1斯塔姆负调节CXCR4排序溶酶体通过调节泛素化sfr5s。 硫酸化tyr-21是CXCL12 / SDF-1α有效结合需要和促进二聚化。 O，N-糖基化。 asn-11是N-糖基化的主要部位。 似乎有很少或没有糖基化对asn-176。 N-糖基化面具辅助受体功能的X4和R5 HIV-1实验室适应主要通过与Env糖蛋白的抑制作用。 O-糖基化的硫酸软骨素的依恋并不影响CXCL12 / SDF-1α及其受体活性的作用。
细胞定位
细胞膜。 在未受刺激的细胞中，细胞膜上的扩散模式。 对激动剂刺激，共定位在细胞膜上的痒就泛素化。